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Santé · Dispositifs médicaux

Prothèse trachéo-bronchique – Aerstent TBY – Bess pro GmbH, Leufen Medical : rappel de produit

Dispositif médicalPublié le Fiche R2632267

L’ANSM a publié le 29 octobre 2026 une information de sécurité (rappel de produit) concernant « Prothèse trachéo-bronchique – Aerstent TBY – Bess pro GmbH, Leufen Medical ».

Pourquoi ce rappel

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectué par la société Bess pro GmbH. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2632267. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.

Rappel n° R2632267 destiné aux pharmacies d'usage intérieur et aux établissements de santé

Que faire : vérifier la référence et le lot

  • La référence et le lot sont indiqués sur l’emballage ou sur l’appareil.
  • Le fabricant a informé les professionnels concernés par courrier.

Remplacement

  • Pour un produit de santé, adressez-vous à votre pharmacie ou au prestataire qui vous l’a délivré : il vous indiquera la marche à suivre et, si besoin, un remplacement.

Le produit en détail

Désignation
Prothèse trachéo-bronchique – Aerstent TBY – Bess pro GmbH, Leufen Medical
Marque
Bess pro GmbH, Leufen Medical GmbH
Zone de vente
France entière
Nature du rappel
RAPPEL DE PRODUIT

Questions fréquentes

Pourquoi ce rappel de « Prothèse trachéo-bronchique – Aerstent TBY – Bess pro GmbH » ?

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectué par la société Bess pro GmbH. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2632267. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.

Comment savoir si mon produit est concerné ?

La fiche ne donne pas de lot ni de date. Comparez le nom, la marque et le conditionnement, et demandez au magasin en cas de doute.

Que faire si je l’ai déjà utilisé ?

La référence et le lot sont indiqués sur l’emballage ou sur l’appareil. Le fabricant a informé les professionnels concernés par courrier.

Puis-je être remboursé ?

Pour un produit de santé, adressez-vous à votre pharmacie ou au prestataire qui vous l’a délivré : il vous indiquera la marche à suivre et, si besoin, un remplacement.

Source

Publié par
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
Numéro de fiche
R2632267
Date de publication
29 octobre 2026
  • Information de sécurité sur le site de l’ANSM

Rappelscope reprend la fiche officielle et ajoute des conseils pratiques. Seule la fiche d’origine fait foi.

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